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决明子提取物
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决明子提取物

【产品规格】:决明子总蒽醌/比例
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详细描述
参数

产品描述:

【产品名称】:决明子提取物 Cassia seed extract

【产品别名】:草决明、羊明、羊角、马蹄决明、还瞳子、狗屎豆、假绿豆、马蹄子、千里光、芹决、羊角豆、野青豆、猪骨明、猪屎蓝豆、细叶猪屎豆、夜拉子、羊尾豆等

【英文名称】:Cassia Tora / Juemingzi Extract;Cassia Seed P.E.;Obtuseleaf Senna Seed Extract;Cassia seed extract;CatsiatoraLinn

【使用部位】:为豆科植物决明(Cassia obtusifolia L.)或小决明(Cassia tora L.)的成熟种子
【主要成分】:含决明子苷、大黄酚、大黄素、蒽醌等

【原料来源】:决明主产于江苏、安徽、四川等地,小决明主产于广西、云南等地,是我国第一批药食同源的中药材之一。

【化学成分】:含大黄酚(chrysophanol)、大黄素(emodin)、芦荟大黄素(aloe-emodin)、大黄酸(rhein)、大黄素葡萄糖苷、大黄素蒽酮、大黄素甲醚(physcin)、决明素(obtusin,即1,6,7-三甲基-2,8-二羟基-3-甲基蒽醌)、橙黄决明素(aurantio-obtusin,即1,7-二甲基-2,6,8-三羟-3-甲基蒽醌),以及新月孢子菌玫瑰色素(rubrofusarin)、决明松(torachryson)、决明内酯(toralactone)。还含钝叶素(obtusifolin)、甲基钝叶决明素(chryso-obtusin)、去甲红镰霉素(nor-rubrofusarin)和红镰霉素-6-β-龙胆二糖苷(rubrofusarin-6-β-gentiobioside)。另据报道,含有决明子苷A、B。

【存储条件】:避光储存于密封容器中

 


原料采购标准】:

项目

指标

性状

决明略呈菱方形或短圆柱形,两端平行倾斜,长3〜7mm,宽2〜4mm。表面绿棕色或暗棕色,平滑有光泽。一端较平坦,另端斜尖,背腹面各有1 条突起的棱线,棱线两侧各有1条斜向对称而色较浅的线形凹纹。质坚硬,不易破碎。种皮薄,子叶2,黄色,呈“ S”形折曲并重叠。气微,味微苦。

鉴别

(1)

薄层色谱在与对照决明子药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光条斑。

(2)

薄层色谱在与对照大黄酚色谱和对照橙黄决明素色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光条斑。

水分%

≤15.0(CP2015通则0832第二法)

总灰分%

≤5.0(CP2015通则2302)

黄曲霉毒素%

照黄曲霉毒素测定法(CP2015通则2351)测定。本品每1000g含黄曲霉毒素B1≤5μg;黄曲霉毒素G 2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2 和黄曲霉毒素B1的总量≤10μg。

大黄酚%

≥0.2照高效液相色谱法(CP2015通则0512)测定。

橙黄决明素%

≥0.08照高效液相色谱法(CP2015通则0512)测定。

 


【产品规格】:

决明子提取物 2%总蒽醌(以1-8二羟基蒽醌做对照)

项目

标准

方法

总蒽醌  %

≥2

白鸿2011版保健食品功效与成分检测方法

水分 %

≤5.0

GB/T 5009.3

炽灼残渣  %

≤5.0

GB/T 5009.4

重金属(以铅(Pb)计)  mg/kg

<20

GB/T 5009.12

菌落总数  cfu/g

<1000

GB/T 4789.2

霉菌及酵母菌  cfu/g

<100

GB/T 4789.15

大肠埃希菌

不得检出

GB/T 4789.38

沙门菌

不得检出

GB/T 4789.4

葡萄球菌

不得检出

GB/T 4789.10

 


【2020年决明子提取物厂检报告】:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


【2020年明子提取物第三方检测报告】:

 


决明子总蒽醌检测方法】:

1.仪器

分光光度计、带冷凝管的加热回流装置等。

2.试剂

(1)5mol/L硫酸。

(2)氯仿(AR)

(3)5%氢氧化钠(m/V)(1+1) 混合碱液。

(4)1,8二羟基蒽醌对照品:中国药品生物制品检定所。

(5) 1,8二羟基蒽醌对照品贮备液:准确称取1,8二羟基蒽醌对照品5.8mg,置于50ml量瓶中,用混合碱液溶解,充分混匀,再用混合碱液稀释至刻度,配置成0.116mg/ml贮备液。

4.测定步骤

(1)样品处理:准确称取均匀的样品粉末0.5-2g或适量,液体样品可取10ml左右(视含量而定),置于200ml带冷凝管的锥形瓶中,加5mol/L硫酸40ml,加热回流水解2小时,稍冷后加氯仿30ml,水浴加热回流1小时。分离出氯仿液,再加氯仿30ml,加回流水解30min,分离出氯仿液,再加氯仿20ml,如此反复,提取氯仿无色为止,收集氯仿提取液过滤,将滤液移至容量瓶中,用氯仿定容至刻度(V1),摇匀,精密吸取一定量(10ml左右)(V2)、置分液漏斗中,用混合碱液(每次5ml)萃取至无色,将萃取液移至50ml量瓶中,用混合碱液调至刻度。

(2)标准曲线绘制:精密吸取上述对照品贮备液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml(相当于1,8二羟基蒽醌0.116mg、0.232mg、0.348mg、0.464mg、0.580mg),分别置于50ml量瓶中,加混合碱液至刻度,摇匀,20min后以混合碱液做空白对照,于530nm处测定和记录相应的吸收光度值,以1,8二羟基蒽醌的质量为横坐标、吸光度值为纵坐标绘制标准曲线。

5.结果计算

 X=    

式中X—样品中总蒽醌(以1,8二羟基蒽醌计)[mg/100g(ml)];

A—样液比色相当于标准品质量(mg)

V1—氯仿提取液总体积(mg)

V2—氯仿测定液体积(mg)

m—样品质量(g或ml)。

关键词:
决明子提取物
决明子蒽醌
决明子粉
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